中国连续疫苗接种增加新成员日前，由健康元药业集团，丽珠集团旗下丽珠单抗与中国科学院生物物理研究所联合研发的重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗在珠海丽珠集团总部举行发布会力康V—01将作为序贯助推器在珠海使用

最近几天，健康元及其控股子公司丽珠集团宣布其力康V—01获得国家卫生健康委员会推荐，国家医药品管理局同意纳入新型冠状病毒防疫应急使用，成为广东省首个重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗。

根据消息显示，拥有自主知识产权的新冠肺炎创新重组蛋白疫苗——力康V—01于2020年7月开始研发2021年1月获国家医疗产品管理局批准临床试验，适应症为预防新型冠状病毒感染引起的疾病

健康元药业集团，丽珠药业集团董事长朱表示，具有自主知识产权的丽康V—01项目，集中了健康元集团，丽珠集团的力量，是200多名人员历时两年39天努力的结果新冠肺炎疫苗的研发是丽珠药业30多年来最重要的事情，希望能为大家的健康提供更强有力的支持

众所周知，老年人是新冠肺炎的易感人群，感染后发展成重症，危重症甚至死亡的风险更高日前，国务院联防联控机制新闻发布会上介绍，我国老年人补充免疫率60—69岁为72.8%，70—79岁为69.9%，80岁以上为38.4%接种率明显低于成年人，老年人仍有很大的接种需求

虽然新冠肺炎在中国的整体接种率很高，但在老年人或部分患有基础疾病的人群中，免疫屏障的建立仍是短板这个短板急需在奥米克隆面前补齐，奥米克隆的传播性更强，隐蔽性更高

市场重点关注的是利康V—01的安全性和保护性，以及利康V—01对老年人和基础疾病人群的保护优势是否会更显著在安全性方面，力康V—01的不良反应率远低于mRNA疫苗和腺病毒载体疫苗，与灭活疫苗相当例如，疼痛，发烧等病例的数量接种后是mRNA的十分之一，反应轻，恢复快

在保护方面，丽珠单抗副总经理胡博士介绍，丽康V—01三期临床样本3万余例，其中基础免疫2万余例，序贯加强免疫1万余例，最终病例90%以上为奥米克隆试验结果表明，在二联灭活疫苗的基础上，接种力康V—01对奥米克隆的绝对保护力达到61.35%，对高危人群的保护力达到61.19%

老年人接种率不高，既反映了短期认知和普及的不足，也反映了这些接种群体对疫苗安全性和保护性的担忧结合力康V—01的临床试验数据，有效性和安全性的结合是力康V—01的重要特点，属于疫苗第一梯队利珠单抗生物技术有限公司常务副总经理杨嘉明博士表示，利康V—01的上述特点也使得选择利康V—01用于60岁以上老年人或基础疾病人群的序贯接种具有重要意义

对于特殊高危人群，一旦感染新冠肺炎，不接种疫苗或加强注射，很容易引发较高的重症率，因此可能需要社会和家庭提供更多的医疗资源和护理资源由新冠肺炎引起的需要住院治疗的重症和死亡病例主要发生在老年人中丽康v01的安全性和强大的防护力，将对高危人群形成高效的保护新冠肺炎疫苗接种的普及将对降低重症和病死率起到明显作用

奥米克隆的变异株不断冲击疫情防线，疫苗的序贯强化在疫情防控中非常重要接种利康V—01后，可迅速形成保护，通过序贯强化和基础免疫，对高危人群的保护作用明显，相当于mRNA疫苗和AZ腺病毒疫苗选择保护效果更高的新冠肺炎加强注射液，有助于在现有基础上继续推进儿童和老年人的疫苗接种覆盖率，也构筑了疫苗保护屏障